水中多环芳烃前处理过程中的污染来源及去除方法
魏峰, 吕爱娟, 陈海英, 郑荣华, 骆宏玉, 沈加林
实验设备、耗材等物品以及实验室环境中都有可能存在一定浓度的多环芳烃,造成样品在前处理过程中可能受到污染,从而影响多环芳烃测定结果的准确性。文章系统地研究了水样分析中萘、苊、芴、菲、蒽等多环芳烃污染物的引入和去除方法。在排除了数据处理和仪器测试的原因后,确认污染来自于样品前处理过程。对容器污染、试剂干扰、前处理间环境污染和氮吹浓缩系统等因素的排查结果表明,氮吹浓缩系统是主要的污染源。进一步实验证实,氮气、减压阀以及连接管线等均可造成多环芳烃污染。通过采取更换氮气、减压阀和连接管线的措施,并将氮气通过活性炭柱,能够有效地去除这些污染。实验设计了装有活性炭的玻璃柱装置,可以有效去除存在的萘等多环芳烃物质的污染;但专用减压阀避免多环芳烃污染的效果验证、氮气中多环芳烃污染物的来源确认以及多环芳烃污染去除装置的优化改进等问题还有待于进一步研究。
关键词: 多环芳烃, 前处理, 水样, 污染来源, 去除方法
地下水中半挥发性有机污染物痕量分析的5个问题探讨
魏峰, 陈海英, 沈小明, 吕爱娟
针对地下水中有机氯农药、多氯联苯和多环芳烃等半挥发性有机污染物的痕量分析,从实验室分析测试人员的角度,探讨了提高定量分析准确度的三个问题: 分级绘制标准曲线、注重标准溶液配制细节、避免假阳性与假阴性。从实验室管理人员的角度探讨了提高实验室竞争力的两个问题: 提高服务质量和降低分析成本。本文对这几个重要但往往易被忽视的问题进行逐一分析,并探讨了分级绘制标准曲线的方法、配制标准溶液应考虑的要点、避免假阳性与假阴性的措施,以及提高服务质量和降低成本的因素。
关键词: 地下水, 有机氯农药, 多氯联苯, 多环芳烃, 质量控制, 质量保证
长三角部分地区土壤中22种有机氯农药的分布特征
时磊, 孙艳艳, 吕爱娟, 蔡小虎, 沈小明, 沈加林
doi: 10.15898/j.cnki.11-2131/td.2016.01.013
针对长三角地区长期工业化对农业生态环境构成较大风险, 本文利用气相色谱法对该地区不同利用类型土壤中22种有机氯农药进行测定, 研究了有机氯农药的残留状况及其在4条土壤垂向剖面中的分布特征。结果表明, 不同利用类型表层土壤中有机氯农药残留平均值为工业园区菜地(139.87 ng/g)>工业园区荒地(103.1 ng/g) >农业区传统菜地(26.27 ng/g) >农业区水稻田(2.50 ng/g)。表层土壤中DDTs和HCHs是主要污染物, DDTs含量为0.14~485.73 ng/g(均值44.43 ng/g), HCHs含量为0.69~66.69 ng/g(均值7.73 ng/g), (DDD+DDE)/DDTs值表明该地区近期外源DDTs输入较少。土壤剖面样品分析表明, DDTs和HCHs的含量均随土壤深度增加而迅速降低, 这与剖面土壤包气带岩性均以黏土和亚黏土为主, 削弱了地表径流对有机氯农药的垂直迁移动力有关。本研究可为控制和改善该地区污染状况提供相关数据。
关键词: 长三角地区, 土壤, 有机氯农药, 分布特征, 气相色谱法
长江口启东—崇明岛航道沉积物中多环芳烃分布来源及生态风险评价
沈小明, 吕爱娟, 沈加林, 胡璟珂, 时磊, 蔡小虎
近年来我国长江河口有关沉积物中多环芳烃(PAHs)污染的研究主要集中在长江口近海及上海主城区滨岸等区域,而长江口航道则鲜有报道。本文在长江口启东—崇明岛航道区域采集表层(0~20 cm)沉积物样品,利用加速溶剂萃取技术提取,用高效液相色谱-荧光检测器对14种PAHs进行测定,研究其分布特征、环境来源和潜在的生态风险。研究结果显示,PAHs在所有沉积物样品中均有不同程度的检出,浓度范围为83.43~5206.97 ng/g,平均值736.95 ng/g。就PAHs单体而言,含量较高的是2~4环污染物,其中菲的含量最高,占各点位PAHs总量的9.04%~24.06%;其次为荧蒽和芘;具有高致癌性的苯并(a)芘在各个点位均能检出,占PAHs总量的0.94%~10.68%。与国内外类似河口和近海海域相比,本研究区PAHs处于中等污染水平。利用比值法解析PAHs的来源,菲/蒽(Phe/Ant) < 10且荧蒽/芘(Fla/Pyr)≥1的点位占所有采样点位的56.25%,表明区域内PAHs的主要来源是化石燃料的高温燃烧;位于航运码头附近采样点位的PAHs以石油源为主,部分点位呈化石燃料源和石油源混合污染特征。对照风险效应低值(ERL)和风险效应中值(ERM)进行初步风险评价,表明研究区域部分采样点位的PAHs具有潜在的生态风险。
关键词: 航道沉积物, 多环芳烃, 分布特征, 来源, 生态风险, 长江口

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